CCTV新闻：国家医疗产品管理局的最新统计数据显示，我的国家在今年上半年批准了43种创新药物，同比增长了59％，接近2024年批准的48种创新药物的年度。据了解，我的国家在2018年进行了对药物的改革和批准，改善了评估和批准标准，并加快了从研发前面的创新药物的推出到审查结束时，尤其是临床实践中需要立即需要的新药。在今年上半年，由于改革政策的准确努力和提高效率，我国家认可的现代药物的数量同比增长59％。 Ang我国家的新药和好药物显示出快速增长的趋势。我国家的新药和好药物表现出迅速的增长趋势。那么，今年上半年的新批准的创新药物中会有什么突破？哪个患者有新的选择以立即需要临床实践？国家食品和药物管理局的药物注册和行政部门主任杨坦：在今年上半年，我们批准了43种创新药物，接近去年推出的48种创新药物。其中许多是治疗主要疾病的药物，例如肿瘤，代谢和免疫力。例如，我们批准了中国基因疗法的第一产物进行血友病基因治疗，并且批准我们还遇到了一种罕见的药物来治疗免疫代谢疾病。杨廷告诉记者，在今年上半年批准的新药中，许多社会上极大关注的“星星”产品，包括我国干细胞疗法的第一种药物Herapy药物为患者提供紧急临床需求。药物登记册和食品与国家管理部门主任杨廷：州食品与医学管理局还对稀有药物和儿童药物的研究和开发也很重要，并且启动了护理计划，以增加罕见的痛苦和星光，以开发儿童研究，开发药物和开发药物和开发药物。对此类药物实施了优先级的批准水平。 2025年，我们批准了70种儿童药物和21种稀有药物。其中，我们在5月批准了一种非常代表性的药物。它既是儿童的稀有药物，又是用于成人组细胞肿瘤的治疗药物，也是儿童患者神经纤维瘤的药物治疗。近年来，中国药剂师的变化表现出强烈的向上势头，并从“跟随”到“并排运行”甚至在SOM中的“领导”e地方。国家食品和药物管理局药物注册和行政部门主任杨泰：在研发管道方面，现代药物的当前研发管道的价格约为全球1/4。在临床实验中，我们每年在世界面前进行约3,000个项目，每年进行临床实验。